BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire, boîte de 10
Retiré du marché le : 02/02/2018
Dernière révision : 11/10/2011
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
Source :
Traitement d'appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.
· Hypersensibilité à l'un des constituants.
· Liées à la voie d'administration: antécédents récents de lésions ano-rectales.
Mises en garde spéciales
En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Précautions d'emploi
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
Liés à la voie d'administration: risque de toxicité locale, d'autant plus fréquent et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d'administration et la posologie élevés.
Possibilité d'allergie.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées: possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Il n'y a pas d'étude de tératogénèse pertinente disponible chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Par prudence, l'administration pendant l'allaitement est déconseillée.
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
RESERVE A L'ADULTE.
Posologie:
1 suppositoire 2 à 3 fois par jour.
Mode d'administration:
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.
Durée d'administration:
L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible, en raison du risque de toxicité locale surajouté aux risques par voie orale.
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température inférieure à 25°C.
A dose excessive, possibilité de survenue d'accidents neurologiques à type de convulsions chez les nourrissons et chez l'enfant. Dans ce cas, un traitement symptomatique doit être administré dans un milieu spécialisé.
Classe pharmacothérapeutique : A VISEE ANTISEPTIQUE
(R. Système respiratoire)
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Non renseignée.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Absence d'information dans l'AMM.
10 suppositoires sous plaquettes thermoformées (PVC/Polyéthylène).